Stoma Care
Gastroenterologija

Stoma Care

„Stoma Care“ stomatologija yra chirurgiškai pagamintas anga iš organo vidų į išorę. Stoma yra graikų kalba burnai ar atidarymui; sužinokite apie Stoma Care

Geležies perkrova

Geležies perkrova

Geležies perkrova atsiranda, kai organizme kaupiasi geležis. Geležies terapiją gaunantys pacientai yra jautrūs geležies pertekliui. Skaitykite daugiau apie geležies perkrovą

Krioglobulinemija

Krioglobulinemija

Krioglobulinemija klasifikuojama į 3 tipus. Sužinokite daugiau apie gydymą Krioglobulinemija ir Krioglobulinemija

Osler-Weber-Rendu sindromas

Osler-Weber-Rendu sindromas

Osler-Weber-Rendu sindromas (HHT / HHT1) taip pat vadinamas paveldima hemoragine telangiektazija ir Rendu-Osler-Weber liga. Apie Osler-Weber-Rendu sindromą.

Paveldima sferocitozė

Paveldima sferocitozė

Paveldimasis sferocitozė, paveldimi sutrikimai, kurie pasireiškia kaip sferiniai formos eritrocitai (sferocitai) periferinio kraujo tepinėlį. Daugiau apie paveldimą sferocitozę

Dažnas kintamasis imunodeficitas

Dažnas kintamasis imunodeficitas

Dažniausiai pasireiškiantis imunodeficitas (CVID) yra dažniausias simptominis pirminis imuninis trūkumas suaugusiems. Daugiau apie bendrąjį kintamąjį imunodeficito sutrikimą

X-susietas limfoproliferacinis sindromas

X-susietas limfoproliferacinis sindromas

X-susietas limfoproliferacinis sindromas (XLP) taip pat žinomas kaip Duncano liga, šeima mirtina Epstein-Barr virusinė infekcija arba Purtilo sindromas.

Folio trūkumas

Folio trūkumas

Folio trūkumas yra folio rūgšties trūkumas. Sužinokite apie folio trūkumo simptomus ir padeda gydyti folio trūkumą.

Pjautuvo ląstelių liga ir pjautuvo ląstelių anemija

Pjautuvo ląstelių liga ir pjautuvo ląstelių anemija

Informacija apie pjautuvo ląstelių ligas. Pjautuvo ląstelių hemoglobinas (HbS) atsiranda dėl autosominės recesyviškai paveldėtos mutacijos, kurioje pasikeičia 17-osios beta globino geno nukleotidai. Kas yra pjautuvo ląstelių anemija?

Nėštumo anemija

Nėštumo anemija

su anemija nėštumo metu plazmos tūrio padidėjimas sukelia hemodiluciją. Nėštumo anemija dažnai yra geležies trūkumo anemija. Skaitykite apie anemiją nėštumo metu

Trombocitopenija ir trombocitų funkcijos sutrikimai

Trombocitopenija ir trombocitų funkcijos sutrikimai

Sužinokite daugiau apie trombocitus. Trombocitopenija reiškia trombocitų kiekio sumažėjimą žemiau įprastos apatinės ribos.

Kraujo produktai transfuzijai

Kraujo produktai transfuzijai

Kraujo produktai transfuzijai dažnai būna. Raudonųjų kraujo kūnelių (RBC) paviršiuje, kuris buvo naudojamas kaip kraujo produktai, buvo aptikta daugiau kaip 250 skirtingų antigenų.

Hemolizinė anemija

Hemolizinė anemija

Hemolizė sukelia hemolizinę anemiją, kai kaulų čiulpų aktyvumas negali kompensuoti padidėjusio raudonųjų kraujo kūnelių praradimo. Daugiau apie hemolizinę anemiją

Šalti agliutininai

Šalti agliutininai

Šaltoji agliutininų liga (CAD) yra šalta antikūnų liga. Gydykite šalto agliutinino gydymą pagal simptomus

Įgytas imuninės sistemos trūkumo sindromas AIDS

Įgytas imuninės sistemos trūkumo sindromas AIDS

žmogaus imunodeficito viruso (ŽIV) infekcija sukelia įgytą imunodeficito sindromą (AIDS). Skaitykite apie įgytą imuninės sistemos nepakankamumo sindromą AIDS ir ŽIV

TAR sindromas

TAR sindromas

Sinonimai: t hrombocitopenija su bsent r adius (taigi TAR) sindromu, tetrafokomelia-trombocitopenijos sindromu Tai retas autosominis recesyvas.

Hemofilijos A VIII faktoriaus trūkumas

Hemofilijos A VIII faktoriaus trūkumas

A hemofilija (VIII faktoriaus trūkumas) yra kraujavimo sutrikimas, kurį sukelia VIII krešėjimo faktoriaus trūkumas. Medicininis patarimas apie A hemofiliją (VIII faktoriaus trūkumas)

Pernicious anemija ir B12 trūkumas

Pernicious anemija ir B12 trūkumas

Vitaminas B12 yra mėsos ir gyvūninių baltymų maisto produktuose. Absorbcija vyksta galutiniame ileume ir reikalauja vidinio faktoriaus (IF), skrandžio sekrecijos.

Periferinis kraujo filmas

Periferinis kraujo filmas

Kai periferinis kraujo mėginys užtepamas ant stiklelio ir dažomas, jis žinomas kaip periferinė kraujo plėvelė. Sužinokite daugiau apie periferinį kraujo filmą

Hemofilijos A VIII faktoriaus trūkumas

Hemofilijos A VIII faktoriaus trūkumas

A hemofilija (VIII faktoriaus trūkumas) yra kraujavimo sutrikimas, kurį sukelia VIII krešėjimo faktoriaus trūkumas. Medicininis patarimas apie A hemofiliją (VIII faktoriaus trūkumas)

Gliukozės-6-fosfato dehidrogenazės trūkumas

Gliukozės-6-fosfato dehidrogenazės trūkumas

Gliukozės-6-fosfato dehidrogenazės trūkumas arba G6PD taip pat žinomas kaip favizmas. Sužinokite apie gliukozės-6-fosfato dehidrogenazės trūkumą

Fanconi anemija

Fanconi anemija

Fanconi anemija, Fanconi anemija FA, paveldėtas kaulų čiulpų nepakankamumo sindromas - visi tos pačios būklės pavadinimai. Sužinokite daugiau apie Fanconi anemiją

Faktoriaus V Leideno mutacija, sukelianti trombofiliją

Faktoriaus V Leideno mutacija, sukelianti trombofiliją

Faktoriaus V Leideno (FVL) mutacija ir faktoriaus V leideno mutacija, sukelianti trombofiliją, aptartą V faktoriaus Leideno mutacijos sukeliančiame trombofilijos puslapyje

Terapiniai imunoglobulinai

Terapiniai imunoglobulinai

Žmogaus imunoglobulinai gali būti suteikti pasyviam (laikinam) imunitetui. Jie užtikrina neatidėliotiną apsaugą ir poveikį praėjusias savaites.

Periferinis kraujo filmas

Periferinis kraujo filmas

Kai periferinis kraujo mėginys užtepamas ant stiklelio ir dažomas, jis žinomas kaip periferinė kraujo plėvelė. Sužinokite daugiau apie periferinį kraujo filmą

Trombocitopenija ir trombocitų funkcijos sutrikimai

Trombocitopenija ir trombocitų funkcijos sutrikimai

Sužinokite daugiau apie trombocitus. Trombocitopenija reiškia trombocitų kiekio sumažėjimą žemiau įprastos apatinės ribos.

Geležies trūkumo anemija

Geležies trūkumo anemija

Geležies trūkumo anemija (IDA) atsiranda, kai organizme trūksta geležies raudonųjų kraujo kūnelių palaikymui. Skaityti daugiau apie geležies trūkumo anemiją

Autoimuninis limfoproliferacinis sindromas

Autoimuninis limfoproliferacinis sindromas

Canale-Smith sindromas arba autoimuninis limfoproliferacinis sindromas (ALPS) yra retas sutrikimas. Sužinokite daugiau ir gaukite pagalbos dėl autoimuninio limfoproliferacinio sindromo

Diamond-Blackfan sindromas

Diamond-Blackfan sindromas

Žinomas kaip Diamond-Blackfan sindromas; Diamond-Blackfan anemija (DBA). Diamond-Blackfan sindromas yra įgimta hipoplastinė anemija. Daugiau apie Diamond-Blackfan sindromą.

Hemodilucija

Hemodilucija

Hemodilucija padidina kraujo plazmos tūrį, dėl kurio sumažėja hematokritas ir hiponatremija. Sužinokite apie hemodiluciją.

Aplastinė anemija

Aplastinė anemija

Aplastinė anemija yra retas, galbūt gyvybei pavojingas hemopoezės nepakankamumas, kuriam būdinga pancitopenija ir kaulų čiulpų kaulų čiulpai. Aplastinės anemijos detalės

Talazemija

Talazemija

Sinonimai: Viduržemio jūros anemija ir Cooley anemija Normali hemoglobino (Hb) molekulė turi hemą, apsuptą dviejų porų globino grandinių. ...

Brutono agammaglobulinemija

Brutono agammaglobulinemija

Brutono agammaglobulemija yra X susietas imunodeficitas. Brutono agammaglobulinemijai būdingas nesugebėjimas gaminti brandžių B limfocitų ląstelių.

Von Willebrand liga

Von Willebrand liga

Von Willebrand liga yra labiausiai paplitusi žmonių paveldima koagulopatija. Von Willebrand liga gali būti įgimta arba įgyta.

Favizmas

Favizmas

Taip pat žr. Atskirą straipsnį Gliukozės-6-fosfato dehidrogenazės trūkumas. Favizmas apibūdina jautrumą ūminiam hemoliziniam ...

Piruvato kinazės trūkumas

Piruvato kinazės trūkumas

Piruvato kinazės trūkumas (PKD) yra labiausiai paplitęs glikolitinio kelio fermentų sutrikimas. Skaityti daugiau apie piruvato kinazės trūkumą (PKD)

Viskoto-Aldricho sindromas

Viskoto-Aldricho sindromas

Wiskott-Aldrich sindromas taip pat žinomas kaip Wiskott-Aldrich-Huntley sindromas. Viskoto-Aldricho sindromas yra X susieta recesyvinė būklė.

Hemolizinė anemija

Hemolizinė anemija

Hemolizė sukelia hemolizinę anemiją, kai kaulų čiulpų aktyvumas negali kompensuoti padidėjusio raudonųjų kraujo kūnelių praradimo. Daugiau apie hemolizinę anemiją

Osler-Weber-Rendu sindromas

Osler-Weber-Rendu sindromas

Osler-Weber-Rendu sindromas (HHT / HHT1) taip pat vadinamas paveldima hemoragine telangiektazija ir Rendu-Osler-Weber liga. Apie Osler-Weber-Rendu sindromą.

Trombofilija

Trombofilija

Trombofilija reiškia polinkį į tromboemboliją. Praktikoje šis terminas vartojamas apibūdinti pacientus, kurie yra gerokai padidėję ilgalaikio ...

Piruvato kinazės trūkumas

Piruvato kinazės trūkumas

Piruvato kinazės trūkumas (PKD) yra labiausiai paplitęs glikolitinio kelio fermentų sutrikimas. Skaityti daugiau apie piruvato kinazės trūkumą (PKD)